政府订购的抗病毒药物可能要等到 Omicron 爆发至高峰阶段才能投入社会——如果它们能够获得批准的话。

政府去年宣布已提前购买 60,000 剂 Molnupiravir（由 Merck Sharp & Dohme (MSD) 制造）和 Paxlovid（由辉瑞制造）的采购协议，但两者均未获批准正式使用。

据悉，如果在感染后五天之内让确诊者服药，新的抗病毒药物会起到非常好的疗效，特别是针对那些最有可能患重病或出现并发症的人。

海外试验发现，辉瑞的 Paxlovid 将确诊 COVID-19 后的住院率降低了 89%。

在新西兰，Paxlovid 仍在等待通过 Medsafe 的批准程序，而 Molnupiravir 还未进入批准流程。

Royal NZ College of GPs 医学主任 Bryan Betty 表示，审批程序必须在安全的情况下尽快进行。

“我们越早让新药物排队并获得批准……我们就会得到越好的保护。”

但他说，即使这些药物来得太晚，无法应对这次疫情，但在冬季病例可能再次上升时，它们仍然是非常令人期待的。

他说，订购的 120,000 剂可能还不够，政府应该考虑订购更多。

卫生部表示，辉瑞公司刚刚提交了更多数据以供批准，其专家咨询小组可能会在 2 月中旬开始讨论该药物的审批问题。

Betty说，如果随后能够获得快速的批准，那将远远早于供应的时间表。不过，即便如此也要等到四月份。

目前，Paxlovid 上个月在美国根据紧急使用规则已获得批准。