美国辉瑞药厂表示，公司研发的新冠口服药Paxlovid，对于防止高危成年人住院和死亡的效率达到接近9成。
药厂说，在一项有2200人参加的试验中，如果出现症状后3天内服用药物，可减低住院比率8成9，若果在5天内服药，降低住院的比率是8成8。
服用安慰剂的组别有12人死亡。服用药物的组别没有人死亡。
另一项较小规模的试验显示，药物减低标准风险成年人的住院比率大约7成
辉瑞的实验室数据显示，这款口服药对变种新冠病毒Omicron仍然有作用。
公司行政总裁预计，最快本月获美国食品及药物管理局批出使用授权。
点击此处查看辉瑞公司公布的实验结果
